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先声药业

清洁验证工程师(022035)

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岗位描述

工作内容
1. 负责验证相关SOP的起草和维护,为验证和确认活动提供依据。
2. 参与厂房、设施、设备的首次验证工作,包括厂家沟通交流,FAT/SAT/IQ/OQ/PQ等。
3.参与设施、设备及系统的SIA\CCA\计算机系统评估\QC仪器分类\RA等评估文件的组织撰写或审核。
4.参与工艺验证、清洁验证、无菌工艺模拟实验或其它程序类验证工作。
5.负责所管辖范围内验证验证活动的组织开展与执行,包括验证方案的起草、方案的培训、实施过程的组织、协调与执行、验证报告的起草等。
6.负责所管辖范围内再验证状态的维护 ,确保验证的受控状态,不影响生产。

任职条件
1、 药学相关专业,本科及以上学历,有验证经验者优先;
2、两年以上药品质量、生产或工程工作经验;
3、熟悉《药品生产质量管理规范》、《药品生产验证指南》及相关要求;
4、熟悉各不同制药设备及系统的工作原理;
5、熟悉各剂型生产工艺流程。
6、较强沟通、协调能力; 良好的管理、组织、协调能力;
7、较强的产品质量意识,敏锐的洞察力; 较好的分析、决策能力;责任心强。

质量安全方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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