锦鲤求职

先声药业

临床CRA-太原(017733)

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岗位描述

工作内容
1.根据临床项目要求筛选合格的研究中心,独立完成研究中心选择访视报告;
2.根据各中心机构/伦理审查要求,准备和递交审查资料,直至获得伦理审查批件;
3.协助组织临床项目研究者会议/中期研究者会议/总结会议等研究相关会议召开,负责中心研究者、机构/伦理老师的邀请、联络与接待工作;
4.与研究中心谈判,完成委托试验合同签署,按合同要求打款并及时回收票据报销;
5.独立召开临床项目中心启动会,给予研究者方案及SOP培训,以及必要的GCP培训;
6.根据临床监查计划和SOP进行中心监查,并及时协调解决中心问题和完成监查访视报告;
7.跟踪研究入组进度,确保中心入组目标按项目整体进度要求完成;
8.在研究的启动、进行和完成阶段,按照方案和法规要求及时收集所需文件,维护和更新研究者文件夹(ISF),及时补充项目文件夹所需文件,并按SOP要求归档所需文件至TMF;
9.根据SOP和适用法规,确保安全信息传达至中心,确保SAE/SUSAR在规定时间内呈报;
10.确保研究者遵从试验方案、SOP和GCP的要求;
11.确保负责研究中心研究物资(药品,资料,设备,耗材)的及时供应;
12.负责分中心小结表盖章及中心关闭,协助进行资料归档;
13.按时完成项目组和上级领导要求的日常或临时安排的工作

任职条件
临床相关学历统招本科以上背景,
前期工作主要涉及风湿、卒中、流感等领域,有管理的医院经验有中心客户资源,且与当前研发临床研究中心重合度高
对GCP和监查员工作有一定了解, 如果前期有临床试验经验者优先

临床试验方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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