转化创新研究员

工作内容
1.产业政策动态跟踪与监测：
持续跟踪国家及地方层面的生物医药产业政策动态，重点聚焦药品审评审批制度改革、科技成果转化激励、产学研合作专项支持、新药注册审批等关键政策领域，及时捕捉政策变化信号并形成内部通报。
2.政策信息编报与知识输出：
定期编撰政策信息简报，对重要政策文件、法规修订草案及行业监管动态进行摘要整理、要点提炼与影响研判，形成便于内部参阅的知识产品，为部门及集团管理层提供政策信息支撑。
3.政府事务日常联络与对接协调：
协助部门负责人对接各级政府主管部门（包括省市级科技厅/局、工信厅/局、发改委、药监局、卫健委等）的日常联络事务，负责信息传递、来访接待、会议组织与活动协调等基础性政府事务工作。
4.政府项目申报协助：
配合完成各类政府项目申报材料（包括科技计划项目、产业发展专项、平台建设资助等）的收集、整理、汇编与报送工作，协助跟进申报进度及后续验收要求。

任职条件
1.硕士及以上学历，药学、医学、生物学、化学或相关专业。博士或MBA背景优先。
2.精通药品研发全过程及国内外（尤其FDA/EMA/NMPA）药品注册法规。
3.熟悉药物经济学、市场分析及项目估值方法。具备扎实的知识产权评估与管理能力。
4.出色的中英文沟通：能进行专业的书面撰写和评估报告。
5.拥有成熟的国际药品注册或中药、天然药物或特色民族药国际化经验者优先。在制药企业、CRO或咨询机构拥有药品注册或BD（业务发展）相关经验者优先。