岗位描述
工作内容
1. 根据项目前期研究结果撰写试验方案,对放射性药物的合成工艺、制剂处方工艺进行开发、优化;
2. 配合质量研究部门或非临床研究部门,制备所需制剂样品;
3. 开展相应的研究工作,规范完成实验记录、台帐等
4. 参考相应法规和指导文件,完成实验数据或资料的整理;初步撰写项目总结报告及申报注册相关资料;
5. 与生产和质量部门紧密合作,完成项目向生产场所的技术转移;为生产提供技术支持,解决技术问题,协助完成生产过程中的工艺相关偏差调查
6. 负责对实验室设备设施的日常维护等工作。
8. 按时完成上级安排的其他工作
任职条件
1. 硕士及以上学历,放射性药物、放射化学、化学、药学、制剂、制药等相关专业
2. 具有良好的沟通协调能力,能够主动承担相关工作和跨部门协作
4. 有放射性药品研发经验者优先