岗位描述
工作内容
1.负责设计、撰写及审核临床试验方案、研究病历及病例报告表等临床相关资料并提供医学支持;
2.负责项目不良反应的收集及年度报告的审核撰写等;
3.负责撰写临床试验总结报告,协助新药申报并负责提供临床研究资料;
4.负责相关项目的最新医学进展追踪,收集、整理提供专业的医学资料信息,撰写各类研究报告;
5.负责研究产品的医学信息的查询和评估,对新项目的研发提供医学专业技术支持;
6.具备较好的团队合作能力。
任职条件
1.临床医学专业;硕士及以上学历;
2.熟悉GCP法规以及临床研究的相关法规;有相关工作经验者优先考虑;
3.英语四、六级,能够较好的理解英文文献及报告;
4.有相关专业知识及良好沟通能力,能适应出差。