临床研究管理岗

工作内容
1.负责考察、筛选、评估、协调、落实临床试验参加单位；
2.负责确认项目计划，并对项目组织实施、管理及协调等；
3.负责临床试验中心的项目管理以及进度推进、质量把控、问题协调解决等；
4.负责与临床试验过程中涉及的第三方进行对接、协调，推进项目；
5.负责组织召开与临床试验有关的各类会议；
6.具备较好的团队合作能力。

任职条件
1.药学、医学或生物学等相关专业；本科及以上学历；
2.掌握GCP法规以及临床研究的相关法规；
3.英语四、六级或良好的英文能力，能够较好的理解英文文献及报告；
4.有相关专业知识及良好沟通能力，能适应经常出差；
5.具备相关工作经验，有临床监查实操经验等优先考虑。