国际临床评价专员

岗位职责

1.实时关于国内外临床法规和标准的更新，组织内部解读和转化；

2.主导撰写和更新临床评价报告，包括文献检索、分析和评价；

3.主导PMCF（上市后临床跟踪指南）方案(包括PMCF研究方案)的撰写、方案执行和报告撰写；

4.主导临床试验方案的设计和方案执行；

5.主导与外部临床试验机构和CRO的沟通和衔接，维护良好合作关系。

任职要求

1.硕士学历，医学、临床医学等相关专业；

2.已通过英语六级，有基础口语能力；

3.具备良好的查阅英文医药文献的能力；

4.具备良好的沟通能力、责任心及团队合作能力。

5.有临床试验方案设计和报告撰写经验、CRO （合同研究组织）工作经验、熟悉临床评价和临床试验相关法规和流程优先考虑；