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ADC制剂开发研究员(2027届 上海)(J12152)

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岗位描述

岗位职责
1. 负责大分子药物及偶联药物的制剂成药性研究、处方开发、制剂工艺开发和表征的实验设计及执行,包括液体制剂、冻干制剂、PFS和注射笔等;
2. 协助参与制剂生产工艺转移及放大,分析并解决生产中出现的问题;
3. 协助与客户的交流和沟通,包括但不限于方案设计沟通、实验结果汇报等;
4. 协助项目阶段性汇报、开发报告、IND和BLA申报资料等文件的撰写,支持现场核查;
5. 协助新技术平台的搭建,包括但不限于适用于平台建设的新技术调研、设备调研、政策法规跟进等;
6. 协助实验室平台管理工作,包括但不限于相关SOP的撰写、仪器设备的管理与维护、辅料包材和耗材的管理等。

岗位要求
1. 药物制剂、生物化学、生物工程等相关专业硕士及以上学历;
2. 有偶联药物(ADC等)制剂开发、高浓度/皮下注射生物制剂开发课题经验优先;
3. 有较强的文献、政策法规、仪器调研能力,具中英文沟通和报告撰写能力,了解药品开发、生产、注册申报等相关法规;
4. 实验动手能力强,有良好的实验习惯,具备较强的总结和分析能力和解决问题的能力,工作认真、积极,有责任心,敬业,耐压;
5. 具有较强的沟通协调能力和团队协作能力,学习能力、判断能力强,能处理突发事件。

生物医药方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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