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制剂研究员(2027届 重庆)(J12139)

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岗位描述

岗位职责
1. 按照项目安排,负责实施制剂处方前研究阶段,API各项测试工作,包括但不限于粒度、溶出速率、原辅料相容性研究;
2. 依据质量研究方案,负责实施制剂处方开发过程相关分析方法开发、验证,包括但不限于制剂中间产品、终产品分析方法等;
3. 负责制剂处方工艺研发阶段,各项检测及小试产品的稳定性研究等;
4. 配合完成产品质量标准的建立,包括但不限于制剂中间产品、终产品等;配合完成产品异常数据的调查;
5. 按照国内外相关法规和注册要求,撰写相关方案与报告;
6. 确保所有研究数据的合规性和GMP符合性,确保实验数据的真实、完整、可追溯;

岗位要求
1. 硕士及以上学历,药剂、制剂、制药等相关专业;
2. 熟悉制剂分析专业知识,了解CFDA、FDA制剂注册相关法规和指导原则;
3. 熟练操作制剂分析HPLC、溶出仪、UV等相关仪器设备;
4. 具备一定的英文读写能力,能独立查阅、翻译和学习相关文献资料,英语口语流利优先。

生物医药方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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