医学经理（MA）

工作内容
1、上市后临床研究项目管理：负责两款创新药上市后Ⅳ期临床研究、研究者发起研究（IIT）、真实世界研究（RWS）的方案设计、立项、伦理推进、项目落地与全过程跟进；对接临床PI、研究中心及CRO团队，把控项目质量、进度与合规性，完成数据汇总、结题报告及学术成果转化，为产品学术推广提供高级循证医学证据。
2、医学资料体系搭建与审核：负责产品全套上市后医学物料撰写、迭代与合规审核，包括专家讲者PPT、疾病综述、产品医学手册、FAQs、临床案例、学术海报、会议摘要、科普素材等；严格遵循医药合规及行业准则，保障所有对外学术内容严谨、准确、无违规宣传。为销售和市场团队提供产品医学培训。
3、KOL学术对接与临床答疑：对接内分泌、心血管领域核心专家资源，组织专家咨询会、区域学术研讨、临床共识梳理；收集临床一线用药反馈、疗效及安全性问题，提供专业医学答疑，输出标准化医学解决方案。
4、领域循证挖掘与医学策略支持：持续跟踪降糖、降压领域国内外指南更新、最新文献、竞品临床数据及行业进展；深度挖掘产品差异化优势，输出医学洞察与学术策略，支撑产品生命周期学术推广、市场定位及差异化竞争。
5、跨部门协同与合规管理：联动市场、销售、注册、合规、临床等部门，落地上市后医学项目及学术活动；负责产品不良事件收集、梳理与医学评估，定期输出医学工作复盘与进展报告，保障全流程合规运营。

任职条件
1、专业学历：硕士及以上学历，临床医学、药学、临床药学、药理学等医药相关专业，博士优先；熟悉内分泌、心血管代谢疾病诊疗体系及相关指南，专业基础扎实。
2、工作经验：3年及以上药企上市后医学事务（MAE）工作经验，具备创新药IV期、IIT、RWS项目实操经验；有内分泌、心血管、降糖降压领域产品从业经验优先，熟悉CRO对接、临床立项及伦理申报全流程。
3、核心能力：具备优秀的医学文案撰写、学术审核、文献解读及数据分析能力；擅长KOL沟通维护与学术会议落地，可独立完成医学培训、临床答疑及学术策略输出。
4、合规素养：熟悉医药行业合规法规及学术推广规范，具备极强的合规意识；掌握不良事件评估与处理流程，具备临床风险识别能力。
5、综合素质：具备良好的项目管理、跨部门协同及沟通执行力，逻辑清晰、严谨细致；学习能力、抗压能力强，熟练使用办公及文献检索工具，具备英文文献阅读与分析能力。