医学经理

工作内容
1、上市后临床研究项目管理：负责两款创新药上市后Ⅳ期临床研究、真实世界研究（RWS）的项目全过程跟进；协助研究者发起研究（IIT）的医学支持与协调，对接临床PI、研究中心及CRO团队，把控项目质量、进度与合规性，完成数据汇总、结题报告及学术成果转化，为产品学术推广提供高级循证医学证据。
2、医学资料体系搭建与审核：负责产品全套上市后医学物料撰写、迭代与合规审核，包括专家讲者PPT、疾病综述、产品医学手册、FAQs、临床案例、学术海报、会议摘要、科普素材等；严格遵循医药合规及行业准则，保障所有对外学术内容严谨、准确、无违规宣传。为销售和市场团队提供产品医学培训。
3、KOL学术对接与临床答疑：对接内分泌、心血管领域核心专家资源，组织专家咨询会、区域学术研讨、临床共识梳理；收集临床一线用药反馈、疗效及安全性问题，提供专业医学答疑，输出标准化医学解决方案。
4、领域循证挖掘与医学策略支持：持续跟踪降糖、降压领域国内外指南更新、最新文献、竞品临床数据及行业进展；深度挖掘产品差异化优势，输出医学洞察与学术策略，支撑产品生命周期学术推广、市场定位及差异化竞争。
5、跨部门协同与合规管理：联动市场、销售、注册、合规、临床等部门，落地上市后医学项目及学术活动；负责产品不良事件收集、梳理与医学评估，定期输出医学工作复盘与进展报告，保障全流程合规运营。

任职条件
1、本科及以上学历，临床医学、药学、药理学、基础医学等医药相关专业，具有硕士学历或同等专业能力者优先；
2、3年及以上药企医学部、市场医学相关工作经验，有创新药上市后临床研究工作、RWS真实世界研究实操经验者优先；有内分泌、心血管慢病领域经验优先；
3、熟悉上市后医学工作流程、学术推广逻辑，具备独立撰写医学材料、解读文献、解决临床医学问题的能力；
4、具备良好的KOL沟通、学术会议组织及项目推进能力，执行力强、逻辑清晰；
5、具备良好的合规意识，熟悉医药行业合规要求，能够严格把控学术内容风险；
6、具备良好的多任务处理能力和问题解决能力，能适应出差，擅长跨部门协同，有产品生命周期医学运营思维。