岗位描述
工作内容
1、独立进行文献调研,开展处方研究,制定制剂研究阶段实施计划;
2、负责开展小试、中试研究,跟进生产规模样品制备;
3、负责试验记录审核,完成物料证明性文件的收集和归档;
4、负责撰写和审核制剂研究申报资料;
5、负责对外合作项目前期信息分析,编制评估报告,合同起草、审核及验收。
任职条件
1、博士应届生,药物制剂、药剂学及药学相关专业;
2、专业知识/技能:掌握文献、指导原则、政策法规和专利检索知识;熟悉药剂学理论和剂型设计;熟悉制剂领域国内外指导原则;掌握传统试验方法和试验设计(DoE)方法开展QbD研究;了解特殊制剂的研究方法和指导原则;
3、熟悉使用医/药学专业英语,良好的英语读写能力。具备高效的执行力、分析与解决问题的能力;有良好的沟通能力和团队意识;有较强的创新能力和学习能力。