质量研究员

工作内容
1、按照既定的开发策略，参与完成一般分析方法开发、验证、文献检索；
2、按既定模板和要求参与申报资料初稿的撰写，参与资料、相关附件等的审查；
3、参与质量标准设计、论证、整理分析对比资料和起草质量标准文件以及稳定性方案，独立完成稳定性考察试验和报告；
4、参与项目研制现场核查，审核相关资料、记录审核、并整改相关缺陷等。

任职条件
1、硕士应届生，药物分析、药学化学、生物化学、生物学等相关专业；
2、熟练掌握液相、气相等设备的操作；
3、可以熟练阅读英文文献；
4、有药企或药检所质量研究实习经历优先。