岗位描述
岗位职责
1.负责分子诊断质控品/标准物质研发,包括原料筛选、配方及制备工艺开发、性能优化;
2.开展均匀性、稳定性、互换性等验证实验,输出研发、验证技术文档;
3.熟悉NMPA IVD法规,遵循ISO13485体系,撰写全套研发注册技术资料,配合体系核查,完成研发转产技术交底;
4.对接生产、质量部门,负责现有质控品工艺迭代、问题排查。
岗位要求
1.本科及以上学历,分子生物学、生物技术、医学检验、生物工程等相关专业;
2.3年以上IVD分子质控品或核酸试剂研发经验,参与过注册检验、资料撰写、审评整改;
3.熟悉PCR分子实验,掌握质控品开发与稳定性研究,熟悉IVD注册法规及指导原则;
4.文档能力强,严谨务实,具备项目推进与跨部门协作能力;
5.有传染病、HPV、HBV等分子质控品项目经验优先。