岗位描述
岗位职责
1、统筹原料药合成技改项目全流程(立项至验收),确保合规、降本增效。
2、针对收率、成本、三废等工艺痛点开展优化,提升质量与稳定性。
3、衔接小试、中试与工业化生产,解决放大技术瓶颈,输出稳定操作规程。
3、遵循GMP法规,组织验证、偏差、变更及文件编写,支持注册审计。
4、带领团队,负责分工、指导与培养,完善技改管理体系。
5、协同生产、质量、EHS等部门,保障项目顺利落地与合规运行。
岗位要求
1、学历专业:药学、药物化学、有机化学、制药工程等相关专业,本科及以上学历。
2、行业经验: 8 年及以上原料药化学合成工艺研发、中试、工厂量产技改全链条经验;必须有 3 年及以上制药工厂全职在岗经验,全程深度接触商业化生产线,熟悉车间批量生产逻辑。
3、项目履历:完整主导至少 3 个落地量产的原料药技改项目,有可核验的收率、成本、三废优化量化成果;熟悉技改全流程落地逻辑;
4、法规能力:精通 GMP、药典、工艺验证、变更控制、偏差管理,能独立完成合规资料编制,适配各类审计核查;