注册工程师

工作职责
1、组织并执行公司IVD产品（二类、三类医疗器械）的注册申报项目；

2、实时掌握国内外际注册相关法律法规，为后续在研项目提供各项法规政策意见支持；

3、完成上级交付的其他事项。

工作要求
1、生物、医药相关专业，本科以上学历，英语六级以上；

2、了解国内外医疗器械注册相关法律法规；

3、有成功的注册申报经验、分子诊断试剂注册申报经验者优先；

4、有注册临床试验经验者优先；

5、 有良好的沟通交流和问题解决能力。

专业要求
生物学、医学、生物学，药学或医疗器械相关专业