岗位描述
岗位职责
岗位职责:
1、遵循SOP要求及时进行制剂分析或生物分析的方法开发、方法验证研究项目的实施;
2、撰写研究方案,及时组织与研究专题相关的方案或技术培训,确保试验人员了解试验方案和试验方案变更(如有)、掌握相应SOP的内容,并遵守其要求;
3、试验启动后,及时掌握研究进展,检查各试验记录,确保其试验记录和数据产生的及时性、原始性、准确性、清晰可辨性和可溯源性,并及时处理试验中遇到的各种意外或异常情况;
4、接受质量控制或质量保证人员、委托方及监管机构对专题的检查并及时反馈报告;
5、试验结束后,及时进行数据统计和分析,撰写方法开发文件和验证的总结报告,并把资料送给QA审查以及最终资料的归档;
6、项目开展过程中与委托方保持密切沟通(例如汇报试验进度,异常情况的汇报、报告审阅等);
7、审核部门SOP,积极主动提出部门内部SOP存在的问题,完善部门内部的SOP;
8、制定和完善公司的培训体系,积极参与员工培训以及技术经验交流等;
9、领导交办的其它事项。
岗位要求
1、硕士或博士学历,相关CRO工作经验2年以上;
2、能熟练运用LC-MS/MS进行生物分析的方法开发,方法验证和样品分析。熟悉各类药物的生物分析,如小分子,多肽,寡核苷酸,ADC等;
3、有丰富的项目管理经验,优秀的客户沟通能力;
4、熟悉GLP法规和生物分析的指导原则,良好的GLP质量规范;
5、具备方法开发丰富经验的人员优先,具备优秀的英语听说能力者优先,有国际客户合作经验更佳。