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赛赋医药

制剂分析技术员(J11265)

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岗位描述

岗位职责
1.实验操作:在SD的指导下,严格按照GLP规范、试验方案和SOP进行制剂样品的分析检测工作,包括样品的前处理、溶液配制、仪器进样分析等;
2.数据记录:及时、准确、清晰、不可篡改地记录原始数据,对数据的真实性和准确性负责。如有偏差或异常情况,立即向SD报告并记录;
3.仪器维护:负责HPLC、LC-MS/MS、UV、天平等实验室仪器的日常使用、维护、校准和清洁工作,填写仪器使用记录;
4.试剂耗材管理:负责实验室试剂、标准品、色谱柱、耗材的接收、领用、登记及库存管理,确保账物相符并在有效期内使用;
5.合规检查:配合QA部门的合规检查,对提出的问题在指导下进行整改;
6.环境维护:保持实验室环境的整洁和安全,严格执行实验室安全及废弃物处理规定。

岗位要求
1.大专及以上学历,药学、药物分析、制药工程或相关专业;
2.2年以上药物分析或相关实验室工作经验,优秀应届毕业生亦可(需具备扎实的实验操作基础);有GLP或GMP实验室工作经验者优先;
3.熟练掌握高效液相色谱仪(HPLC)的操作,熟悉Empower、OpenLAB或Analyst等色谱工作站者优先;
4.能够熟练使用实验室常用仪器设备(如pH计、分析天平、离心机、涡旋仪等);
5.具备良好的实验操作规范与较强的动手能力;
6.工作严谨细致,责任心强,具备良好的团队合作精神与沟通能力;
7.具备基本的英语读写能力,能够理解英文实验方法的基本内容。

生物医药方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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