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中国医药集团有限公司

临床监查岗

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岗位描述

【岗位职责】
1.协助项目经理管理临床试验,及时收集跟踪临床试验进度并上报项目经理,协助项目经理管理CRO及其它供应商;
2.负责临床项目的全过程质量监查;
3.负责临床试验行政类管理工作,包括项目物资、药品的供应管理、伦理资料包准备、试验文档的建立和整理、会议组织,协助合同签署、付款申请和财务报销等;
4.负责临床试验药物的申请、发放和回收。
【任职条件】
1.硕士及以上学历,临床医学、护理或药学等相关专业;
2.具有较强的团队意识、沟通协调能力、学习创新能力、计划执行能力和较强的抗压能力;
3.熟练操作各类常用办公软件。

临床试验方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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