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中国医药集团有限公司

临床稽查员

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岗位描述

【岗位职责】
(1)负责维护临床试验质量管理体系中的相关SOP和流程文件;
(2)制定项目稽查计划并组织实施,提供稽查报告和整改意见,并督促整改实施。审阅CRO回复的CAPA,直到关闭;
(3)负责对供应商及相关合作方的稽查,对部门供应商库进行维护及管理,并根据供应商项目开展情况进行更新评估;
(4)稽查工作完成后负责对相关人员进行培训;
(5)制定针对临床运营团队的培训计划;
(6)协助进行临床试验相关资料(方案、报告等)的审核;
(7)协助组织、实施项目自查,准备和支持监管部门的现场核查工作。
(8)其他任务。
【任职条件】
(1)药学、医学、公共卫生及相关专业的硕士及以上;
(2)熟悉GCP法规及有相关培训经历;能适应出差;
(3)能始终遵循GCP和SOP要求,为CAPA整改提供建议和帮助;
(4)具有良好的中文口头表达、写作能力,熟悉Word、Excel等日常电脑办公软件;
(5)做事认真负责,积极主动,责任心强,具有良好的沟通能力、合作能力和执行力;

临床试验方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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