岗位描述
【岗位职责】
1.建立并维护符合ICH QbD与GMP理念的制剂开发技术平台(包括高浓度/低粘度、皮下/长效递送、冻干/液体制剂、吸入及外用制剂等)。
2.制定并领导生物大分子(多肽、抗体/纳米抗体等)药物制剂的中长期开发策略,确保与临床前、临床及商业化需求同步;负责处方前研究、处方筛选、工艺开发、工艺放大、技术转移及 IND/NDA 申报制剂模块撰写;主导制剂稳定性、包材筛选及相容性研究,确保产品全生命周期质量与合规。
3.领导制剂团队,协调分析、生产、注册等部门,确保项目节点与质量要求。
【任职要求】
1.博士学历,药剂学、制药工程、生物化学、化学工程或相关专业。
2.掌握药物制剂领域动态,具备药物制剂研发经验;具有新药申报经验者优先。
3.具备深厚的蛋白质制剂理论功底,精通药物制剂开发全流程;熟练运用QbD理念进行处方设计与优化;熟练运用HPLC、UPLC\MS、ICIEF、DSC等分析表征技术;能熟练使用JMP或 MiniTab 等实验设计和分析工具软件。
4.具备优秀的跨部门协作与领导力,具备持续学与创新能力。