研发-中试蛋白纯化工程师

岗位职责

1. 负责中试GMP车间下游纯化工艺的生产操作，涵盖层析、过滤、配液等关键工序。

2. 主导或参与下游纯化工艺的技术转移（Tech Transfer），包括工艺转入与转出，确保转移过程合规、高效、可追溯。

3. 负责起草下游纯化工艺相关中试操作技术文件，包括批生产记录、标准操作规程（SOP）及注册申报所需资料。

4. 参与GMP车间日常5S管理与维护，保障生产环境符合规范要求。

任职要求

1. 学历要求：本科及以上学历，生物工程、细胞生物学、生物制药或相关专业。

2. 经验要求：本科5年或硕士3年以上抗体药物（CHO细胞表达系统）上游细胞培养中试生产/工艺开发经验；熟悉下游纯化中层析与过滤的基本原理，掌握各类主流下游纯化设备的操作。

3. 能力要求：具备较强的分析与解决问题能力，能够适应一定的工作压力，逻辑清晰，执行力强。

4. 协作沟通：具备良好的团队协作精神与跨部门沟通能力，能有效协调资源推进中试及转移工作。