岗位描述
岗位职责:1、文件管理:负责公司GMP文件的创建、审批、发放、生效、撤销、收回、归档、销毁等,保证文件处于受控状态,维护文件清单。2、档案管理:各类文件按照规定装订、分类、归档、保管、盘点、调档,复印等。3、文件合规管理:定期抽查执行情况,发现问题及时反馈并跟进整改;对于文件记录管理偏差,参与调查原因分析与CAPA制定。4、记录管理:审核记录分发申请确认并制作记录台账电子模版,根据文件规定分发记录。5、外来文件的管理,协助内外部审计,提供所需文件和资料支持等。岗位要求:1、本科及以上学历,药学相关专业;2、医药行业工作经验优先,熟悉生产和质量部工作;3、熟悉文件管理流程,具备一定的文件编写及编译能力;4、熟练操作Office软件,熟悉DMS文件管理系统;5、熟悉现行版GMP等要求,对文件目录或内容有一定记忆能力;6、工作细致、踏实、有责任心,具有良好的沟通表达能力和学习能力,一定的承压能力。