岗位描述
【岗位职责】
1.负责蛋白质相关分析方法的开发、优化与验证,涵盖蛋白质含量、纯度、活性、完整性等指标的检测方法。
2.承担日常蛋白质样品检测工作,及处理实验过程中的异常问题。
3.开展蛋白质产品的质量研究工作,参与质量标准的制定与修订,保障产品质量稳定性。
4.负责实验相关文件的管理,包括SOP、实验记录、验证报告、质量报告等,确保文件规范、完整、归档及时。
5.负责实验室相关检测设备(如高效液相色谱仪、质谱仪等)的日常维护、校准与保养,确保设备正常稳定运行。
6.负责蛋白质分析方法的转移工作,包括向生产部门、其他实验室转移检测方法,提供技术指导和支持,确保方法转移顺利完成,转移后方法的一致性和可靠性。
7.配合团队完成其他与蛋白质分析、质量控制相关的工作,参与技术攻关、新产品研发等相关项目,撰写相关技术文档和报告。
8.负责公司新建分析检测平台CMA质量体系搭建、文件编制与落地运行,建立标准化、可溯源的实验室质量管理体系。
9.全权统筹CMA首次取证、扩项、监督评审、复评审等全流程工作,对接监管部门与评审专家,完成资料申报、现场迎审及问题闭环整改。
10.组织开展内部审核、管理评审、质量风险评估及能力验证,落实全流程质量监督。负责实验室设备、样品、记录、报告等合规管控,审核检测报告,处置质量偏差与客户投诉。
11.制定质量培训计划,开展人员考核与岗位授权,保障实验室合规稳定运行。
12.完成上级交办的其他工作。
【任职条件】
1. 教育背景与经验
生物化学、分子生物学、分析化学、药学、生物工程等相关专业,硕士及以上学历。
3年以上蛋白质分析或质量控制相关工作经验,持有相关专业中级及以上技术职称,且从事蛋白质分析检验检测技术管理工作≥3 年,或无中级职称,满足同等能力年限要求博士(相关检测工作满 1 年;硕士:相关检测工作满 3 年;本科:相关检测工作满 5 年)具有生物药企或CRO/CDMO企业经验者优先。
2. 分析方法开发与验证能力
精通蛋白质含量、纯度、活性、完整性等常用检测方法(如Bradford/Lowry/BCA法、SDS-PAGE、SEC-HPLC、IEX-HPLC、CE、ELISA等)。
具备独立完成分析方法开发、优化及全流程验证(准确度、精密度、线性、范围、定量限、检测限等)的实践经验。
熟悉ICH、USP、ChP等相关方法验证指导原则。
3. 质量研究与标准制定能力
能独立承担蛋白质产品的质量研究工作,参与或主导质量标准的制定与修订。
具备质量趋势分析能力,能识别影响产品质量稳定性的关键因素并提出改进建议。
4. 实验文件与法规遵从能力
熟悉相关法规要求,能规范管理SOP、实验记录、验证报告、质量报告等文件。
具备良好的文件撰写与归档习惯,确保文件规范、完整、可追溯。
5. 设备维护与故障处理能力
熟练操作高效液相色谱仪(HPLC)、质谱仪(如Q-TOF、Orbitrap)等关键分析设备,并能完成日常维护、校准与简单故障排查。
具备设备使用日志管理及外部校准协调经验。
6. 方法转移与技术支持能力
具备完整的分析方法转移经验(从研发到生产或跨实验室转移),能制定转移方案并进行差距分析。
能为接收方提供清晰的技术指导和培训,确保转移后方法的一致性与可靠性。
7. 综合素质
严谨细致,具备较强的逻辑分析与问题解决能力。
良好的团队协作意识,能配合完成技术攻关、新产品研发等跨部门任务。
具备良好的英文文献阅读能力和技术文档撰写能力。