岗位描述
岗位职责:
1、负责厂房、设施和设备验证工作的管理、协调和执行(包括运输验证、洁净厂房和公用系统等),确保验证活动合规并按时交付。
2、负责项目管理和流程梳理工作,推动验证项目按期完成。
3、负责起草/审核相关的cGMP文件,如验证方案和报告,SOPs,风险评估报告等文件。
4、负责/参与验证过程中偏差的调查分析及变更的评估。
5、作为相关验证主题的SME,负责官方和客户的审计,包括审计前的准备工作和审计后的回复。
6、负责维护和优化验证策略和SOPs,确保符合GMP法规指南及行业规范的要求。
7、完成领导安排的其他工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,生物学、药学、化学、机械、电气等相关专业。
2、2年及以上制药生产,QA或者验证工作经验。
3、良好的英语听说读写能力,熟练计算机使用。
4、熟悉NMPA、FDA、EMA以及ISPE、PDA等法规指南对于验证的要求。
5、有较强的分析问题能力及良好的沟通技巧、工作认真、细致,具有良好的团队合作精神。