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药明合联

2027届-生产科技-小分子生产技术转移方向-XDC

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岗位描述

包含工艺的技术转移,物料准备、设备准备、设备设施验证、工艺安全评估、PPQ生产准备、生产技改、生产操作、产品包装等全工艺生产过程,现场符合5S管理要求等。

工作城市:无锡新吴区

适合专业:生物化学、生物工程、药学、化学工程、生物制药、生命科学、生物技术、制药工程,化学类,医学类,食品类相关专业

岗位职责:

1.严格按照GMP要求,负责生产物料,耗材及半成品,成品的全流程管理;

2.掌握载荷-连接子相关设备的原理,熟悉生产工艺,能独立操作生产设备,能进行相关设备的简单维护;

3.按照GMP要求,起草和修订相关操作规程及批生产记录等文件;

4.能严格遵守变更控制及偏差调差流程,组织起草和实施变更,进行偏差调查,制定纠正和预防措施;

5.能独立地对生产中出现的问题进行分析和解决,并懂得如何通过文献搜索来帮助解决问题和优化工艺;

6.能持续进行生产工艺及流程的优化,保证生产质量,提高生产效率;

7.负责厂房、设备、工艺、清洁和计算机系统相关验证工作的实施,起草验证方案,执行验证流程,完成验证报告;

8.熟悉项目生产工艺,熟悉项目转移流程,完成差距分析和项目转移;

9.作为项目lead,与其它部门和客户进行内外部沟通交流,确保项目有效实施,解决项目中出现的问题;

10.参与针对载荷-连接子生产线的各类审计活动;

11.遵守公司合规要求。

岗位要求:

1.硕士或博士学历;

2.药物制剂、制药工程、药学、生物工程、生物技术、化学工程等相关专业;

3.具有GMP知识优先;

4.掌握扎实的药学及化学相关基础知识,熟悉常用办公软件如Office等;

5.英文水平良好,能熟练检索和阅读英文文献;并能积极主动地分析,解决工作中出现的问题;

6.动手操作能力强,细心认真进行设备操作并进行实时记录;

7.良好的沟通表达能力;

8.团队协作精神,较强的执行力和责任心。

生产营运方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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