研发注册-实习生

工作内容

1.负责研发的注册资料及体系资料的撰写、整理、审核，并将注册申报资料提交注册部，实时跟进注册资料进度。

2.完成产品注册前期工作，使产品获得注册批件，维护产品注册批件后续变更报备工作。

3.追踪CFDA颁布的法规动态，组织注册法律法规收集整理，跟踪国家相关管理政策。

任职要求

1.本科学历，制药、质量、生物、微生物、检验、医疗器械等相关专业本科或以上学历。

2.有良好的沟通和团队合作精神。

3.善于思考，做事细心、负麦，能吃苦耐劳。

4.可连续在职6个月及以上。