岗位描述
工作地点:
四川省-成都市-简阳市
工作职责:
1.负责组织协调生产技术、GMP认证实施等方面的管理工作。
2.负责起草和修订生产部使用的产品工艺规程、岗位操作规程、批记录及各类表格文件。
任职资格:
1.熟悉制药行业,对GMP相关知识有一定了解;
2、吃苦耐劳,动手能力强,具备较强的学习热情和学习能力,有较强的逻辑思维能力和团队协调能力;
3.能熟练使用办公软件,具备一定的数据统计及分析能力。
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工作地点:
四川省-成都市-简阳市
工作职责:
1.负责组织协调生产技术、GMP认证实施等方面的管理工作。
2.负责起草和修订生产部使用的产品工艺规程、岗位操作规程、批记录及各类表格文件。
任职资格:
1.熟悉制药行业,对GMP相关知识有一定了解;
2、吃苦耐劳,动手能力强,具备较强的学习热情和学习能力,有较强的逻辑思维能力和团队协调能力;
3.能熟练使用办公软件,具备一定的数据统计及分析能力。
先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。