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科伦药业

山东科伦—设备体系工程师(J13391)

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岗位描述

工作地点:

山东省-滨州市

工作职责:

1.建立与维护符合GMP/FDA等国内外法规的设备管理体系,构建设备全生命周期管理。

2.主导偏差处理与内外部审计,编制审核设备相关SOP文件,把控设备技术改造风险,提升设备综合效率,以及进行设备GMP管理培训。

任职资格:

1.机械、电气、药学、制药工程等相关专业,统招本科及以上学历,3-5年GMP设备管理经验;

2.熟悉大、小容量注射剂常规设备的工作原理,质量风险控制点,识别并指导岗位风险做好控制管理;

3.熟悉常规公用系统,包括饮用水、纯化水、注射用水、空调系统、空压系统等工艺流程及质量风险控制,识别并指导岗位现场风险做好控制管理;

4.熟悉大小容量注射剂设备及公用系统GMP管理体系下文件、风险评估、验证、偏差、变更、回顾等全系统的流程及过程关注要点,部门体系文件提升;

5.了解国内外大小容量注射剂GMP相关法规、指南,含无菌相关,包括但不限于ISPE、WHO、欧盟等;

6.参与过生产线项目建设及设备改造等相关工作,了解过程风险把控及质量控制;

7.有较强的组织协调能力、分析和解决问题的能力、良好的沟通表达能力。

机械设计/制造方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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