岗位描述
岗位职责
1、负责化药质量研究相关工作,主要包括但不限于原料、制剂质量标准研究、影响因素考察、高风险制剂相容性研究、未确定质量标准的各样品的检验等,对应研究内容CTD资料的整理;
2、根据分配的工作目标,分解项目工作,制定工作计划;
3、根据工作计划制定详细的研究方案,具体落实及实施;
4、协调项目组成员,有序推进实验,及时提交或汇报实验结果;
5、根据实验结果提炼研究结论,提出下一步研究方向及方案;
6、常规仪器的操作和维护,功能实验室维护。
岗位要求
1、药物分析、药学等相关专业。
2、具有化药原料或/和制剂质量标准建立、资料撰写、项目申报相关经验。掌握方法验证要求,熟悉CDE的相关政策及指导原则,了解国内外药典和ICH的要求,能够独立操作液相、气相等常规仪器设备,可独立撰写CTD资料。