岗位描述
岗位职责
1. 负责供试品/对照品制剂的保存、配制和分发并做好相关记录;
2. 根据实验方案和标准操作规程,负责供试品/对照品的配制流程;
3. 制剂样品分析检测(分析仪器:HPLC-UV、UPLC-UV 等)
4. 跟踪实验过程中供试品/对照品使用量,并及时向供试品管理与配制负责人和专题负责人反映;
5. 负责实验仪器设备的验证、管理及日常维护保养;
6. 实验完成后,复核原始数据,确保能够及时上交高质量的实验文档;
7. 确保阅读并理解试验方案;参加试验前会议;
8. 向直属领导和部门负责人及时汇报任何不可预见的事件、问题和偏离;
9. 参与实验室用品的清洗;
10. 根据实验方案要求购买符合要求的试剂;
11. 根据需要完成指定的任务,并且在需要时加班完成相关工作;
岗位要求
1. 学历要求专科及以上学历;
2. 至少具有 1 年及以上 GLP 药物安评中心研究工作经验;
3. 具有药学、化学、药物分析、生物技术等生命科学相关专业;
4. 具备药学及相关专业知识背景,药物制剂及样品管理等领域具有相关经验者优先;
5. 能熟练的阅读英文文献;
6. 工作细致踏实、责任心强与团队其他成员保持有效沟通。