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康希诺生物股份公司

项目经理/高级经理(J11303)

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岗位描述

工作地点:

北京市,天津市,上海市

工作职责:

主要职责定位 Major Duties and Responsibilities Summary

1. 与医学部紧密合作,主导产品上市后研究项目管理体系的建设与持续优化,统筹项目规划、方案设计、研究筛选与签约管理、项目启动与执行、质量控制与监查、安全性事件管理、数据管理与分析等全流程运营管理工作;协同医学、市场、业务渠道等内部团队及外部疾控系统等合作伙伴,推动跨部门协作与关系维护,追踪前沿技术方法并推动创新应用,确保全国多省份大规模上市后安全性监测研究项目的高效、合规推进和高质量交付。

2. 支持全球疫苗市场战略洞察与规划,持续追踪国际公共及新兴市场的政策动态、疾病负担与竞争格局,为公司全球市场综合战略制定提供相关数据;支持国际合作项目的全周期管理,组织参与国际学术峰会及行业研讨会,代表公司进行科学交流与品牌展示,推动国际业务拓展与项目高质量落地。

主要职责 Major Duties and Responsibilities

主要专业职责 Major Professional Duties and Responsibilities:

一、产品上市后研究项目管理

1. 项目管理体系建设

主导上市后研究项目管理体系的搭建与持续优化,包括SOP体系及相关工作模板的制定、审核与迭代更新,确保体系文件纳入公司整体质量体系。

2. 项目规划与方案设计

主导上市后研究项目的整体规划,根据医学团队设定的研究目标,完成项目立项、实施计划制定、资源分配及预算编制等工作。参与并组织相关团队开展研究方案的审核与优化,确保方案设计兼顾科学性与实操性。统筹相关团队共同规划研究成果的学术发表路径。

3. 研究点筛选与签约管理

牵头联合市场部、业务直营与渠道管理部(含CSO合作伙伴),建立研究点筛选的标准化评估体系。制定研究点筛选评估模板和资质确认检查清单,主导签约谈判阶段的费用测算、协议条款审核及合同签署流程,确保项目合规开展。

4. 项目启动与执行管理

组织项目启动前的项目培训,确保所有参与省份和职能线的同事理解并掌握体系要求,培训记录存档备查。指导并监督全国各省区项目的启动、入组执行、安全性监测及研究关闭全过程。制定项目执行计划、关键节点安排及预算方案。建立相关进度管理机制,确保各省区在既定时间节点内完成入组目标。定期跟踪各区县入组进度,及时启动跨区协调机制或优化样本分配方案。

5. 质量控制与监查

制定并实施质量控制与核查计划(含国内出差,必要时国际出差),确保临床试验活动符合国际法规和伦理标准。建立项目与研究者的定期沟通机制,主动收集一线执行难点和数据质控问题。

6. 安全性事件管理

建立上市后研究项目安全性事件报告与处置流程。研究期间发生任何疑似不良反应或安全性相关事件,确保项目团队在24小时内向公司药物警戒部门完成初报,并严格按照公司药物警戒SOP开展后续评估、报告和医学随访。同步与省级疾控中心保持及时、透明、科学的沟通。

7. 数据管理与分析

指导上市后研究项目数据的收集、清理与管理工作,协调合作方完成统计分析。主导新数据的分析策略制定,形成研究报告以提供科学的数据证据,支持产品的研发和市场化决策。

8. 跨部门协同与关系维护

建立并维护与研究机构、省级疾控中心、研究中心、CRO公司等合作伙伴的关系网络。与医学、市场、业务与渠道等多部门紧密合作,确保上下游衔接顺畅。组织季度复盘会,评估执行质量和风险。

9. 前沿追踪与创新

洞悉临床试验领域的创新性、前瞻性技术和方法,结合上市后研究项目特点提出创新的试验设计和执行方案,推动上市后研究项目效率和质量的持续提升。

二、国际公共市场事务支持

1. 全球市场战略洞察与数据支持

持续追踪国际公共及新兴市场的疫苗政策动态、疾病负担、免疫规划及竞争格局,定期开展深度市场分析与趋势研判,为公司全球市场综合战略制定提供数据支撑与决策建议。

2.国际合作项目全周期管理支持

支持国际公共市场筹资、基金申请、采购等合作项目的全周期管理,协调内外部资源,确保项目目标高质量达成。

3. 国际学术交流与品牌展示组织

策划并组织公司参与国际疫苗行业峰会、学术研讨会等活动,代表公司进行科学交流与品牌展示,拓展行业影响力,助推国际业务拓展与项目落地。

主要管理职责 Major Management Duties and Responsibilities:

协助开展上市后研究项目管理工作及国际公共市场事务支持,参与部门战略规划、人员配置、预算编制及绩效考核体系的制定与优化。

任职资格:

教育背景 Education

预防医学、公共卫生、流行病学、临床医学、统计学、生命科学、生物制药等相关专业硕士及以上学历优先。

工作经验 Experience

1. 具有7年以上临床研究、药物开发、临床试验管理等相关领域工作经验;

2. 具有2年以上疫苗上市后研究项目管理经验。

基本专业知识 Knowledge

1. 熟悉上市后研究相关法规及项目管理流程;

2. 熟悉疫苗产品相关知识,了解疫苗的免疫学原理、生产工艺及上市后安全性监测的特殊要求;

3. 熟悉GMP及GVP相关要求,能配合各部门完成合规工作。

通用能力素质 Capability

1. 具备杰出的项目统筹管理、运营和协调能力,具备良好的责任意识;

2. 具备杰出的前瞻思维和意识,能够持续为开发和优化方案做出贡献;

3. 出色的沟通和团队合作能力,能够与团队成员和其他部门有效协作;

4. 具备良好英文读写能力,能力结合撰写相关文献和技术报告;

5. 持有PMP(项目管理专业人士)认证者优先;

6. 熟悉疫苗国际公共市场,了解WHO预认证(WHO PQ)、联合国儿童基金会(UNICEF)等国际组织、或国际多中心项目管理经验者优先。

临床试验方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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