药理高级经理

工作内容
1.负责临床前药理研究团队的搭建与管理工作；
2.统筹小分子、抗体、多肽类创新药的临床前体外及体内药理研究工作，涵盖 PCC 阶段评价、IND 申报相关研究，以及申报资料的撰写与审核；
3.对接药化、DMPK、毒理、CMC、临床、注册、医学、BD 等多部门，开展沟通协作，推进项目落地；
4.开展药理相关 CRO 的评估与全流程管理，包含参与研究方案设计、供应商筛选、关键节点对接、数据复核以及交付成果质量管控；
5.主导或参与创新药项目立项评估、研发策略制定及项目实施推进；
6.参与早期临床研究的剂量推算、试验方案设计等相关工作；
参与外部合作项目调研工作。

任职条件
1.生物学、药理学、毒理学等相关专业博士学历；
2.5 年及以上创新药药理研发相关工作经验，具备丰富的体内药理研究实操经验优先；
3.熟悉创新药从靶点发现、分子评估验证到IND申报研究的完整流程与关键决策节点，负责或深度参与过2个以上创新药项目的IND申报研究和资料撰写；
4.掌握扎实的药理、药代、毒理及临床前转化研究专业知识，可独立研判药效数据、PK/PD 关系、安全窗、剂量选择、暴露反应关系的数据可靠性；
5.具备优秀的技术报告、立项材料、项目总结撰写及工作汇报能力；
具备优秀的跨部门沟通协调能力与项目推进落地能力。