岗位描述
工作内容
1.负责或参与小分子、抗体、多肽类项目的临床前体外及体内药理研究工作,包含实验方案设计、实验执行,问题解决以及研究报告撰写等;
2.负责或参与创新药预毒理研究;对接 CRO 机构,参与 IND 申报毒理相关研究工作,开展方案审核、项目跟进、问题处置以及申报资料撰写等工作;
3.负责药理毒理相关 CRO 的评估与全流程管理,参与研究方案设计、供应商筛选、关键节点对接、数据复核及交付成果质量管控;
4.参与研发竞争格局调研与靶点评估工作,支撑创新药项目立项;
5.参与外部项目调研,完成调研报告输出。
任职条件
1.生物学、药理学、毒理学等相关专业硕士及以上学历;
2.3 年及以上创新药药理或毒理相关研发工作经验;
3.了解创新药靶点发现、分子评估、验证至 IND 申报研究的基本流程;
4.具备扎实的药理或毒理研究实操经验,了解药代动力学及临床前转化研究相关内容;
5.具备良好的技术报告、立项材料、项目总结撰写以及汇报能力;
6.具备跨部门沟通协作经验,拥有项目推进执行能力。