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恒瑞医药

制剂工艺管培生(无菌注射剂方向)-厦门

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岗位描述

岗位职责:

一、车间现场GMP管理及体系维护(70%)

1、持续跟踪车间生产现场,保证工艺一致性、GMP符合性;

2、负责车间内生产数据的统计及趋势分析,协助车间负责人完成GMP管理工作;

3、负责车间内设备异常、偏差等事件的调查,启动变更、偏差等流程,进行阶段性总结并推动关闭;

4、起草工艺规程和批生产记录,按规定时限收集和审核批记录和各类台账;

5、协助接待海外客户审计及国内外官方(GMP、FDA及欧盟等)的现场核查。

二、车间工艺管理及人才培养工作(30%)

1、协调车间内的工艺验证工作,起草工艺类及生产类验证方案和报告,进行工艺有关技术问题的解决。

2、不定时组织班组技术会议,提高岗位技术能力,组织车间各项技改活动开展,下沉岗位进行培训;

3、协助工艺主管进行车间管理,进行岗位主操人员培养。

任职要求:

1、硕士及以上学历,药学、药物制剂、药剂学、制药工程等相关专业;

2、英语六级,热爱制药行业,有药企横向项目或药企生产实习经历优先;

3、掌握常用Office办公软件,具备一定的VB或C语言基础优先;

4、具备较好的沟通表达及组织协调能力,有学生会干部及社团管理经验优先;

5、工作勤恳、踏实,具有较强的责任心及较好的身体素质。

生产营运方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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