岗位描述
岗位职责:
1、负责撰写临床研究方案及临床研究相关资料;
2、审核临床试验相关文件并能提出相关问题和建议,包括但不限于:病例报告表(CRF)、统计分析计划(SAP)、数据管理计划(DMP),药物安全报告管理计划等,确保在临床试验的相关节点前完成;
3、在临床研究进行阶段,完成医学审核,能自主完成与研究者的沟通,及时发现研究中存在的问题并予以解决;
4、负责研发产品相关文献的总结概述;
5、协助治疗领域负责人制定临床研发计划(CDP),完成临床研究设计;
6、完成临床研究总结报告、协助治疗领域负责人完成IND至NDA申报中的临床资料的准备及撰写;
7、解决临床试验中医学相关的问题,确保临床研究在ICH-GCP, 国家相关法规及公司SOP范畴内严格按照研究方案进行。