岗位描述
岗位职责:
1.负责纯化工段的中试放大、技术转移、GMP生产与质量合规工作;
2.负责纯化洁净区现场5S管理、标识管控,物料和中间产品杜绝交叉污染、混淆、污染等质量风险。
3.协助起草、审核、修订工艺规程、SOP、批生产记录、设备操作规程、验证方案 / 报告等体系文件。
4.审核批生产记录、原始数据、电子数据,保证记录真实、完整、可追溯,落实数据可靠性要求。
5.参与工段偏差调查、变更控制、风险评估、CAPA 实施、年度质量回顾、内部自检,外部审计。
任职要求:
1. 硕士学历,发酵工程、生物、药学及相关专业。
2. 熟悉各种纯化工艺流程,熟悉各种层析技术(疏水、离子交换等)及填料;具有超滤操作经验者优先。
3.具备 GMP 车间的生产经验及无菌操作意识。