岗位描述
一、 战略规划与市场调研
需求分析: 深入对接工艺开发、生产、QC和质量部门,精准把握CGT产品(如CAR-T, mRNA, AAV病毒载体等)的工艺痛点、质量控制难点及未来规模化生产对自动化的需求。
技术前瞻: 跟踪全球自动化、 robotics、 物联网、 人工智能及数据分析技术在生物制药领域的最新应用,特别是针对CGT封闭式、小批量、多产品共线的特点进行技术选型。
蓝图绘制: 制定公司中长期的自动化、数字化和智能化发展路线图,包括但不限于单元操作自动化、连续生产工艺、黑灯实验室(无人化检测)、黑灯工厂的阶段性目标和实施路径。
商业论证: 进行技术经济分析,评估自动化项目的投资回报,撰写项目建议书,向管理层汇报并获取批准。
二、 项目实施与整合
项目领导: 全面负责自动化项目的管理,包括立项、预算控制、供应商选择、技术方案评审、安装、调试、验证(IQ/OQ/PQ)及最终交付。
系统集成: 主导自动化设备与系统(如上游生物反应器、下游纯化系统、QC分析设备、MES、LIMS、ERP等)的集成,确保数据流的无缝对接和系统互联互通。
黑灯实验室/工厂建设: 牵头设计和实施高度自动化的实验室与生产车间,重点规划AGV、机械臂、自动化仓储系统、在线监测与控制系统等的应用,实现物料的自动转运、过程的无人化操作和数据的实时采集。
合规与验证: 确保所有自动化系统符合全球GMP、数据完整性(ALCOA+原则)及行业法规(如FDA, EMA, NMPA)要求,主导完成相关的验证工作。
三、 运维管理与持续优化
运维体系构建: 建立和完善自动化设施的预防性维护、校准、备件管理和应急响应体系,确保生产运营期间自动化系统的高可用性。
团队建设与能力培养: 组建并培养一支专业的自动化运维和支持团队,负责日常故障排查、系统优化和用户培训。
性能监控: 利用数据分析和系统监控工具,持续评估自动化系统的运行效率(OEE)、可靠性,并推动持续改进计划。
生命周期管理: 负责自动化系统的升级、改造和退役管理,确保其在整个生命周期内保持技术先进和合规状态。