(2027届)QA专员(J13490)

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岗位描述

岗位职责
1.负责生产车间现场监控，产品批记录的审核，质量关联的偏差处理；
2.负责生产车间的环境监控；
3.负责质量管理文件的起草，参与与GMP有关的文件审核等工作。

岗位要求
1.药学/生物/制药工程等相关专业本科以上学历；
2.具有扎实的专业基础知识，了解药品生产、质量管理等相关工作；
3.了解国内外GMP相关法律、法规、指南。

先核对岗位要求与自己的经历，再准备档案、投递和面试。