注册专员

岗位职责
1、根据公司产品要求，编制产品送检、注册和生产体系相关申报资料；
2、根据项目需求，开展送检注册事项，并持续跟进工作进度，及时根据相关部门的意见组织沟通和解决；
3、收集药监部门出台的相关行业法规、产品等技术资料；
4、定期收集行业相关资讯，行业竞品的相关注册信息及资料。

岗位要求
1、本科及以上学历，生物学、化学、药学、医学等相关专业；
2、熟练使用office办公软件，有较强的文档编写能力和信息检索能力，英语熟练（四级及以上）；
3、较强的学习能力、沟通表达能力、抗压能力和团队合作精神；
4、工作条理性强，细致认真，良好的责任心和进取心。