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海康慧影-注册专员(医疗器械)-杭州

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岗位描述

岗位职责
1、 根据公司产品要求,编制产品送检、注册和生产体系相关申报资料;
2、根据项目需求,制定送检及注册计划,主导并推进送检和注册工作的开展;与检测所、药监局等保持良好沟通和联系;
3、收集并解读药监部门的法规、标准文件,收集竞品的相关信息,及时给设计开发提供输入。

岗位要求
1、本科及以上学历(生物、化学、药学、医学、医学设备等专业);
2、有2年及以上的注册/研发工作经验,熟悉医疗器械的申报流程,熟悉有源产品、无源产品的法规要求,具有有源/无源/软件独立注册申报的经验;
3、熟练使用office办公软件,有较强的动手能力和文档编写能力,英语熟练(四级);
4、有较强的学习能力、较好的沟通表达能力和抗压能力,工作细致认真,责任心强。

医疗器械方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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