QA文档管理员(J11742)

工作职责：

1. 负责公司内部GMP文件生效、定期复审和作废流程；

2. 负责记录发放和回收登记；

3. 负责档案整理、归档登记和借阅管理；

4. 协助培训发起、培训材料收集和培训确认；

5. 协助认证/审计资料提供

6. 完成上级主管安排的各项工作。

7. 遵守公司质量体系文件规定，保证数据可靠性；

8. 严守EHS管理、操作规程与应急要求，践行"四不伤害"、不违章指挥、不违章操作、不违反劳动纪律、不违背商业道德基本原则；

9. 积极响应并完成公司或直属上级合理指派的其它工作任务。

任职资格：

1.知识Knowledge : 专科及以上学历，生物技术、制药工程等相关专业

2.经验Experience (专业性Professional、项目Project/流程Process、领导力Leadership) : GMP相关经验2年以上，负责过GMP文件、记录或档案的管理；

3.通用能力General Competence :

正直诚信，踏实、稳定；

良好的沟通交流能力；

工作认真、细致。

具备基础的英语阅读能力。