岗位描述
工作内容
1.按SOP执行生产一线操作,学习并逐步掌握各关键岗位设备操作、工艺质量控制点及异常处理等;按GMP要求填写生产记录,确保操作合规、数据可追溯;
2.参与班组日常管理,协助车间管理团队开展精益生产管理,包括精益优化分析、执行及成果发表等;
3.参与生产现场清洁、设备日常维护及安全检查,及时上报异常情况;
4.完成上级交办的其他相关工作任务。
任职条件
1.学历要求:本科及以上学历;
2.专业要求:药学相关专业;
3.工作技能:了解GMP及药品生产相关法规要求;了解生产一线操作、设备操作、工艺质量控制点及异常处理基本要求;有制药企业生产实习或实训经验者优先;熟练操作Office办公软件,如Word、Excel和PowerPoint等;具备较强的文字表达能力,能协助完成精益优化分析、总结及成果发表;
4.软性素质:积极主动,乐于合作与分享,追求进步;具备优秀的沟通表达和逻辑分析能力、较强的抗压能力及灵活的应变能力;正直、诚信,责任心强、严谨细致。