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先声药业

27届临床监查员(非肿瘤)(河南)(022222)

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岗位描述

工作内容
1.根据临床项目要求筛选合格研究中心,独立完成研究中心选择访视报告;
2.根据各中心机构/伦理审查要求准备并递交审查资料,直至获得伦理审查批件;
3.协助组织临床项目研究者会议、中期研究者会议、总结会议等,负责中心研究者及机构/伦理老师的邀请、联络和接待;
4.与研究中心开展合同谈判,完成委托试验合同签署,按合同要求付款并及时回收票据完成报销;
5.独立召开临床项目中心启动会,对研究者开展方案、SOP及必要的GCP培训;
6.根据临床监查计划及SOP开展中心监查,及时协调解决中心问题并完成监查访视报告;
7.跟踪研究入组进度,确保中心入组目标按照项目整体进度要求完成;
8.在研究启动、进行和完成阶段,按照方案及法规要求及时收集所需文件,维护和更新研究者文件夹(ISF),及时补充项目文件夹所需文件,并按SOP要求将相关文件归档至TMF;
9.根据SOP及适用法规确保安全信息及时传达至中心,并确保SAE/SUSAR在规定时间内呈报;
10.确保研究者遵从试验方案、SOP和GCP要求;
11.确保负责研究中心的研究物资,包括药品、资料、设备及耗材,及时供应;
12.负责分中心小结表盖章及中心关闭,协助完成资料归档;
13.按时完成项目组及上级要求的日常或临时工作。

任职条件
1.学历要求:硕士及以上学历;
2.专业要求:医学、药学、护理等相关专业;
3.工作技能:熟练操作Office办公软件,如Word、Excel和PowerPoint等;
4.软性素质:积极主动,乐于合作与分享,追求进步;具备优秀的沟通表达和逻辑分析能力、较强的抗压能力及灵活的应变能力;正直、诚信;
5.语言技能:通过国家英语六级者优先,英语听说读写流利者优先;
6.其他要求:热爱临床研究,熟悉GCP法律法规和基本临床试验操作流程者优先。

临床试验方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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