岗位描述
岗位职责
1、仪器与数据:熟练使用 LC-MS/MS等分析仪器,独立完成数据处理。
2、方法开发与验证:主导小分子、核酸、多肽等药物在复杂生物基质中的前处理与定量分析方法的建立及验证。
3、技术储备:追踪行业前沿技术,协助团队完成技术储备与方法迭代。
项目统筹与客户沟通
4、项目统筹:负责分析方法验证、临床前毒代动力学(TK)样品分析的执行与进度把控。
5、问题解决:协调资源推进项目,排查常规技术问题,分析异常数据并提供解决方案。
6、客户沟通:对接国内外客户,负责方案讨论、进度汇报及技术答疑。
质量合规与实验室运行
7、法规遵从:严格执行 GLP 法规与 SOP,确保项目全过程合规与数据真实。配合完成监管机构核查与客户审计。
8、报告撰写:审核实验数据与原始记录,独立撰写并交付中英文分析报告。
9、安全规范:遵守实验室安全规程,协助维护实验室规范运行。
岗位要求
1、学科背景:博士学历,药物分析、分析化学、药物代谢动力学、药学、中药学、免疫学、药物化学、有机化学等相关学科;
2、技术能力:熟悉并能操作 HPLC、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS 等仪器;
3、沟通能力:具备良好的英文听说读写能力,英语口语佳优先;
4、自驱协作:具备良好的沟通能力与团队协作精神,能独立思考总结。