岗位描述
岗位职责
1、仪器与数据:熟练使用 LC-MS/MS等分析仪器,独立完成数据处理。
2、方法建立与验证:负责小分子、核酸、多肽等药物在生物基质中的分析方法开发与验证。
项目统筹与客户沟通
3、项目统筹:负责分析方法验证、临床前毒代动力学(TK)样品分析的执行与进度把控。
4、问题解决与沟通:协调资源推进项目,排查常规技术问题,向客户汇报进展。
5、法规遵从:严格执行 GLP 法规与 SOP,确保项目全过程合规与数据真实。
6、报告撰写:审核实验数据与原始记录,独立撰写并交付中英文分析报告。
7、安全规范:遵守实验室安全规程,协助维护实验室规范运行。
岗位要求
1、学科背景:硕士学历,药物分析、分析化学、药物代谢动力学、药学、中药学、免疫学、药物化学、有机化学等相关学科;
2、技术能力:熟悉并能操作 HPLC、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS 等仪器及相关方法者优先;
3、沟通能力:具备良好的英文听说读写能力;
4、自驱协作:具备良好的沟通能力与团队协作精神,能独立思考并总结。