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药明康德

2027届-药物非临床安全评价试验专题负责人-苏州(J25026)

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岗位描述

岗位职责
1. 及时起草和提交IACUC申请/年审;
2. 设计、实施非临床毒理学相关试验研究的试验方案,分析、解释试验结果,撰写最终的试验报告,根据GLP法规归档所有的试验材料;
3. 代表苏州药明康德参加适当的国内外学术/政策法规会议;
4. 监督在体试验各方面工作,包括试验前、在体阶段及解剖后阶段;
5. 确保在试验结束后准时提交高质量的试验报告;
6. 根据要求领导和培训毒理部成员;
7. 申请采购毒理学研究所需仪器;
8. 熟悉并维护公司最新版的SOP,GLP法规及相关指南,并确保在整个非临床研究试验中的操作符合上述文件;作为专题负责人,确保试验符合GLP法规要求。

岗位要求
1. 毒理学或相关领域(例如:医学、药理学、兽医、生理学、生物学)海归博士;
2. 团队合作精神,具有与客户/患者直接交流的工作经验优先;
3. 具有设计、开展、监督毒理学试验的经验或接收过正式的培训;
4. 成功的领导经验,卓越的书写及口头交流、表达能力;
5. 计算机操作能力,特别是Word、Excel Sheet及数据采集系统。

生物医药方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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