岗位描述
岗位职责
该岗位属于以岭药业化药板块-以岭万洲国际制药有限公司
1、负责生产现场监督检查、清场检查、验证取样和异常调查。
2、监督生产人员操作、环境卫生、物料标识、批记录等是否符合 GMP。
3、参与偏差、变更、CAPA、批记录审核及质量统计分析。
4、对生产过程中的质量风险进行识别、反馈和跟踪。
5、协助完成现场取样、环境监测及相关质量记录。
6、支持内外部审计、自检和持续改进工作。
岗位要求
1、2027届本科及以上应届毕业生,药学、药剂学等相关专业。
2、熟悉药物制剂制造流程、药品管理法和 GMP。
3、有良好的沟通能力,抗压能力强。
4、熟悉 AI、数据分析工具者优先。
5、班级、社团干部,在药企实习过者优先考虑。
6、喜欢与人沟通,原则性强,能适应生产现场工作。