岗位描述
岗位职责
该岗位属于以岭药业化药板块-以岭万洲国际制药有限公司
1、参与新产品技术转移,起草验证文件,完成工艺优化和验证批生产。
2、主动推动项目进度,协调研发、生产、质量、注册等部门。
3、负责商业化项目技术支持、工艺优化和工艺验证。
4、撰写生产文件、批记录、验证方案/报告及相关技术报告。
5、参与工艺偏差、变更、CAPA 及技术问题解决。
6、阅读英文文献和法规,支持产品国际化技术资料准备。
岗位要求
1、985/211 院校本科及以上 2027届应届毕业生,药剂学及相关专业。
2、英语六级,具备一定英语听说读写能力。
3、具备数据分析技能。
4、具备沟通能力、逻辑思维能力、创新能力、学习能力。
5、熟悉药物制剂工艺、GMP、技术转移和工艺验证者优先。
6、能适应生产现场、验证批及项目推进节奏。