岗位描述
工作内容
1. 负责新产品从研发到量产(NPI)的工艺导入、评估和转化工作。
2. 负责编写和评审医疗器械产品的工艺规程、作业指导书、流程图等工艺文件。
3. 主导或参与工艺验证、设备验证和工装验证等活动(如IQ/OQ/PQ)
4. 与研发部门紧密合作,参与新产品的设计评审,从可制造性(DFM)、可装配性(DFA)和可测试性(DFT)角度提出设计改进建议。
5. 优化现有生产工艺流程,识别并消除瓶颈,提高生产效率和直通率。
6. 负责工艺文件的标准化管理,并培训生产线员工,确保工艺要求被正确执行。
任职条件
1.本科及以上学历,机械工程、自动化、电子工程、测控技术与仪器等相关专业。
2. 3年(含)以上相关工作经验,精通电子产品的装配与测试工艺。
3. 能够熟练阅读和理解英文技术文档、图纸、标准和法规。
4. 具备卓越的分析和解决问题能力,严谨细致,责任心强,具备出色的跨部门沟通能力和团队协作精神。